pH 8.1㎖, glacial acetic 57. ③ Microwave oven를 이용하여 agarose가 녹을 때까지 서서히 가열한다. 필요하면 ethidium bromide를 최종농도 0.5㎍/㎖이 되도록 가하고 잘 혼합한다. . Aagarose gel 전기영동 실험방법과 Aagarose gel에서의 DNA 용출에 대한 실험방법이 포함되어 있습니다.hwp 파일자료 (다운로드. ,그러나 전기장에서 전류의 흐름이 커짐에 따라 높은 분자량을 가진 DNA 조각의 이동속도는 빨라지게 되므로 전압이 올라감에 따라 agarose gel에서 DNA 분리 효과가 감소된다. A. 2 kb보다 큰 DNA 조각들의 분리를 최대로 하기 위해서는 agarose gel에 5 V/㎝ 이상의 전압을 부하시켜서는 안된다. • 테이프로 감을 필요가 없는 기구가 요즈음 많이 시판되고 있다.zip 분자생물학 업로드 Agarose gel 전기영동 PCR 산물의 Aagarose gel 전기영동(electrophoresis)에 대해서 교재 내용을 정리한 리포트입니다.0 100㎖를 녹여 증류수로 1 liter까지 채운다. Agarose gel 전기영동 ❑ 실험방법 ......
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[분자생물학] Agarose gel 전기영동.hwp 파일자료 (다운로드).zip
분자생물학 업로드 Agarose gel 전기영동
PCR 산물의 Aagarose gel 전기영동(electrophoresis)에 대해서 교재 내용을 정리한 리포트입니다. Aagarose gel 전기영동 실험방법과 Aagarose gel에서의 DNA 용출에 대한 실험방법이 포함되어 있습니다.
❑ Agarose gel 전기영동시 DNA의 이동에 영향을 주는 요인들
A. Agarose gel 전기영동
❑ 실험방법
B. Agarose gel에서 DNA의 용출
1) gene Clean Ⅲ kit를 이용한 추출
❑ 실험방법
2) QIAquick kit를 이용한 추출
❑ 실험방법• 낮은 전압에서 선형으로 된 DNA 조각의 이동속도는 부하되는 전압에 비례한다. 그러나 전기장에서 전류의 흐름이 커짐에 따라 높은 분자량을 가진 DNA 조각의 이동속도는 빨라지게 되므로 전압이 올라감에 따라 agarose gel에서 DNA 분리 효과가 감소된다. 2 kb보다 큰 DNA 조각들의 분리를 최대로 하기 위해서는 agarose gel에 5 V/㎝ 이상의 전압을 부하시켜서는 안된다.
A. Agarose gel 전기영동
❑ 실험방법
① 깨끗하고 건조한 유리판(또는 전기영동 기구에 꼭 맞게 만들어진 플라스틱판) 사방 모서리를 주형의 모양이 되도록 테이프로 감은 후 수평으로 맞추어진 판 위에 주형을 둔다.
• 테이프로 감을 필요가 없는 기구가 요즈음 많이 시판되고 있다.
② 전기영동 tank를 채우고 gel 제조에 이용하기 위한 전기영동 완충용액(1× TAE)을 충분히 준비한다. 다음 표를 이용하여 분리하고자 하는 DNA 크기에 해당하는 양의 agarose 분말과 완충액을 삼각 플라스크 또는 유리병에 담는다.
• 1× TAE 용액은 먼저 50× 용액을 제조한 다음 희석해서 쓴다. 50× TAE 1 liter를 제조하기 위해서는 Tris 242g, glacial acetic 57.1㎖, 0.5M EDTA, pH 8.0 100㎖를 녹여 증류수로 1 liter까지 채운다.
• 전기영동 tank와 gel은 동일한 전기영동 완충액을 사용해야 한다. 이온강도 또는 pH에 약간의 차이만 있어도 DNA 조각의 이동속도에 크게 영향을 주기 때문이다.
③ Microwave oven를 이용하여 agarose가 녹을 때까지 서서히 가열한다.
④ 용액을 60℃까지 식힌다. 필요하면 ethidium bromide를 최종농도 0.5㎍/㎖이 되도록 가하고 잘 혼합한다.
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